欧宝体育

    各位记者朋友，大家上午好，欢迎参加省政府新闻办举行的新闻发布会。药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会的和谐稳定，医药健康产业是支撑发展医疗卫生事业和健康服务业的重要基础，具有较强的成长性、关联性和带动性的朝阳企业。近年来，我省的医药产业呈现出快速强劲的发展势头。

    今天，我们很高兴地邀请到了省食品药品监督管理局副局长曾向东先生，他将向大家详细介绍我省医药产业发展状况以及省食药监部门服务医药健康产业发展的有关情况。出席今天发布会的还有省食药监局药品生产处处长王志东先生、省食药监局药品流通处处长王崇峰先生，他们将一并回答大家感兴趣的问题，请各位媒体给予充分的关注。

    下面首先请曾局长为大家介绍情况。

　　第二，在网上购药，要注意哪些问题。在网上购药：第一，要注意这个网站是否合法。怎么查这个网站是否合法，首先就看这个网站是否公示了这个药品交易服务资格证书，如果公示了，它就是合法的，有这个证书，如果没有这个证书，这个网站是非法网站。第二，要注意这个药品是否合法。我们怎么注意来查询这个药品是否合法，我们要到总局的网站的数据库里查询，这个网站经营这个药品他宣传内容是否和国家总局审批的事项相符合。就是咱们常说的不看广告，看疗效，那么疗效上哪去看，这个疗效是国家总局批准的。他的宣传的内容如果和总局批准的内容是一致的，那么这个药是合法的，如果不一致，就是不合法的。所以，大家主要注意这两点。

    非常感谢你的问题。刚才介绍情况的时候，我介绍了几个相关的一些数据，这里详细来回答一下你这个问题。概括起来讲，吉林省是医药大省，这是指的是我们是生产大省，但是2700万人口相比全国各省来讲，我们是药品消费小省，这是一个概念，大家要有一个数量上的对比。

    要说我们省医药产业的特点和优势，我个人认为主要体现在四个方面：

    第一，资源优势。大家都知道，长白山是我们的生物资源种子库，而且是经过联合国确认的，在这个宝库里头，就有2790种可以药用的资源。在全国药材普查的过程中，重点普查了363个重点品种，但是我们吉林省就占了137个，我们药材占重点品种1/3，蕴藏量占到全国50%以上的品种数，我们达到了40个，所以吉林省之所以能成为医药大省或者叫中药大省，第一是我们资源的优势。

    第二、集聚效应比较突出。我们省是国家的生物技术和产业四大集聚区之一，我们现在这几年的发展，形成了通化中药、长春生物制品和化药这两个核心区，同时还有梅河口、延边、辽源、白山、吉林、四平这六个特色的医药产业园区，这样作为补充，这个基地的格局就已经在全省形成了。

    第三，科研力量比较雄厚。到目前为止，我们现在拥有长春市生物制品所、吉林大学、白求恩医科大学、延边医学院，包括长春卫校，这些高等院校都有专门的药学专业和药学系，那么相应的，我们有18个国家的重点的生物实验室，甚至包括中试基地等等，这是我们的科研优势。

    第四，拥有技术领先的品种。我们省近几年来，应该说化药和我们的生物制药，发展得非常迅猛，而且已经成为速度最快，而且潜力最高的产品类别，比如大家都耳熟能详的，我们的人胰岛素，这是东宝的，金赛的重组人生长素，白山施慧达降压药，然后生物的冻干人用狂犬疫苗等等，这些品种，有代表性的品种，都在全国位居一个领先的地位。

    另外，我们还有一批竞争优势比较明显的品种，比如像大家所熟知的感康，这个品种能做到这么大，很不容易，通过近20年的发展，比如我们的甘露聚糖肽、我们的注射用核糖核酸II，这是敖东延吉药业的，然后还有脑苷肌肽注射液等等，这些化学药品种竞争优势比较明显，可以说我们一部分品种在国内同类产品市场中是出于领先的。在中药方面，大家都知道，中药大省，中药方面我们依然保持中医药大省这个优势，所以无论中药企业的数量、中药企业的规模，还是中药企业品种的数量，我们都是位居前列的。

    刚才这位记者提出医药产业之所以能成为我们省的支柱产业，这些年以来，跟省委、省政府大力扶持和支持分不开，跟药界的所有同仁的共同努力分不开，跟我们社会各界的大力支持也是分不开的。

    谢谢你的问题。应该说新的食品药物监督管理部门机构改革之后，我们的局党组、局领导动了很多脑筋，特别是刚才向东局长介绍我们有一定的医药产业优势，那么怎么能够进一步地提高我们现有的能力和水平。

    我们局党组研究制定了这样一个生产质量管理升级工程，大致有这样几方面的内容：第一，加大技术及法规咨询服务力度。通过初步的设计审查，推动企业立项的可行性，项目实施能够提高进度。第二，加大涉企的教育培训力度，帮助企业提高管理水平。第三，开展涉企的技术约谈，强化技术指导，保障企业依法依规组织开展生产经营活动。第四，鼓励省、市两级的药品检验机构，与药品生产企业结成帮扶的对子，互派人员进行学习、锻造和现场指导，提升药品生产企业自身的检验能力，使出厂的产品能够检验合格。第五，加强信息通报，为企业提供风险预警的服务，让我们的企业能够得到良好的推进和发展。

    药品流通环节监管重点，主要有两点，不管是以后，还是以前，都是重点有两点：一点就是药品流通的渠道，另一个就是药品储存、运输的条件。这里什么叫药品流通的渠道，就是药品的来源和去向，那什么是药品的储运条件，就是药品在储存、运输中，规定环境、温度、湿度的要求。

    为什么说这两个是重点？在药品流通环节上，出现假药的根源主要就是来路不明，这药不知道在哪来的，就可能一些假药混进来，所以这是一个重点。第二，温湿度环境，药品储运条件，如果说没按规定的条件储存或运输药品，就可能造成药品在储存运输过程中效率下降或者失效，应该说这是一个劣药，在流通环节造成劣药的一个根源，所以这也是个重点。

    药品流通环节上还有一个更重要的工作，就是特殊药品的监管。特殊药品是指有毒的药品，麻醉药品、精神药品、放射性药品这些药品监管，管的要更严格，如果管不好，可能就要造成社会危害。所以把这个来源和去向管住，那就是避免造成社会一些危害的重要手段。

    我们下一步监管的手段，就是加强GMP认证的检查，对发现一些问题，要严肃地责令整改。